Нужна помощь!

[MoneySyst]

Отправили пожертвование для больных детей на вебмани.

Также призываем всех не оставаться равнодушными и помочь людям, которые оказались в беде и нуждаются в вашей помощи.
http://www.golfstreamfond.ru - проверенный, реально существующий фонд, который собирает деньги на лечение больных детей и взрослых инвалидов.

[Malvinka]

Всех православных с великим светлым праздником Пасхи !
Христос воскресе !
Воистину Воскресе !

Благодарим вас родные , что не проходите мимо беды деток и взрослых .
Пусть в эти святые дни снизойдёт на вас благодать Господня , за Ваши добрые дела .
Помоги нам Господи !!!!

[Malvinka]

Добрый день !


Дорогие друзья .
Я искренне надеюсь , что среди нас остались ещё добрые души . Времени остаётся всё меньше , давайте прибавим скорость.
Не ходячий инвалид Гололобов Виталий, не просит денег на хлеб насущный, не побирается, а наоборот, готов сам содержать себя и свою большую семью.
Нужно только немного ему помочь : "ДАЙТЕ УДОЧКУ, ОН БУДЕТ САМ ЛОВИТЬ РЫБУ"
Качественная инвалидная коляска с электроприводом , позволит Виталию реализовать свои планы и идеи , имея больше свободы в передвижении .
Давайте поможем хотя бы одному человеку с ограниченными возможностями , почувствовать себя мобильным . Ведь это в наших силах !

25 июня у Виталия день рождения, мы очень хотим сделать ему подарок - исполнить мечту.

[Malvinka]

Сбор закрыт !!! УРААА !!!!
Сегодня, пользователь Планета.ру пожертвовал недостающие для покупки коляски 70 000 рублей . Огромная благодарность !!!


Спасибо всем огромное! Занимаемся покупкой и отправляем ценный груз.

[Malvinka]

Добрый день .

Вынуждены просить Вас о помощи !

ОСТАЛОСЬ 10 ДНЕЙ !!!!

Маленький Славочка Одерий http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/676-oderi
с рождения болен тяжёлой формой эпилепсии . Ребёнку пришлось прервать лечение в немецкой клинике, из-за отсутствия денег.
Выставлен новый счёт в размере 42 036 евро , на проведение предоперационного мониторинга . Славочке предстоит операция на головном мозге . Но сначала врачам необходимо определить тактику ведения операции , как раз это и поможет опередить, длительный двухнедельный мониторинг .
Малыша ждут в клинике !
Обращаемся ко всем , пожалуйста , помогите закрыть сбор . Счёт необходимо оплатить до 17 июня .


ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ :
Онлайн-перевод с сайта фонда http://www.golfstreamfond.ru, либо :
Карта СБ - 639002389028485472
Яндекс кошелек - 41001967430981
Мeгафон - 9295259583
Киви(QIWI) - 9037747580
RBK Money - RU455393563
PayPal - golfstreamfond@yandex.ru
WebMoney - R254643446884

Вы можете перечислить деньги на банковский счет.
Реквизиты для оплаты через Сбербанк или любой другой коммерческий банк:
ИНН 5017998033
КПП 501701001
Счета в ОАО «СМП банк»
Расчетный счет в рублях: 407 038 106 000 500 000 68
Корр. счет 30101 81030 00000 503 БИК 044 583 503
Получатель: БФ «Гольфстрим»
Назначение: Благотворительное пожертвование . НДС не облагается.

Спасибо !

[Malvinka]

Добрый день, друзья.

Немножко новостей о наших подопечных , которым мы помогали вместе с Вами .

Помогите нам осуществить мечту хорошего человека .
Ведём сбор средств на покупку технического средства передвижения http://www.golfstreamfond.ru/they-ne...12-21-19-05-55

Коляска для Виталия оплачена и доставлена вовремя . Аккурат к Дню рождения.

Мы получили весточку от Виталия Гололобова :
"Здравствуйте ! Извините что так долго не было от меня вестей... поболел малость..
Хочу поблагодарить Вас и всех девочек из фонда "Гольфстрим" за уникально проведенную работу... Так же всех людей, которые помогли собрать средства на коляску... Слава Богу, что есть такие люди... Я тоже обязательно буду учавствовать в благотворительных сборах фонда Гольстрим регулярно , тем более, подработку я все таки нашел....
Я снял видео вчера на коляске.. и фото приложил.
Спасибо Вам всем огромное!!!!!!!!!!!! С Уважением, Виталий! "

[Malvinka]

Все дети мира плачут на одном языке,... и МАМЫ ТОЖЕ !
Чтобы прочувствовать горе этой матери , не обязательно понимать чужой язык , достаточно посмотреть в её глаза .
Мы начинаем экстренный сбор для маленькой Кати Греку , с диагнозом Рак сетчатки глаз http://www.golfstreamfond.ru/they-ne...03-08-17-53-32

11.07.2013 Последние новости о Катюше Греку http://www.golfstreamfond.ru/they-ne...03-08-17-53-32

Мы получили долгожданную весточку о Катюше Греку, которую немецкие врачи лечат от ретинобластомы. Новости от волонтера в Германии:

Катя и ее мама по-прежнему на лечении в Германии. Все средства, перечисленные вами, находятся на счету в клинике. Часть из них уже ушла на обследование, операцию, оплату первых протезов и, конечно же, на лечение от рака. Ваши пожертвования получены Сильвией, мамой Кати, с благодарностью. Она ежедневно благодарит вас!

Сразу после приезда Катюшу обследовали и ради спасения маленькой жизни удалили ей левый глазик. Сейчас на месте глаза стоит протез. Это уже второй по счету протез, девочка растет, поэтому их придется периодически менять.

Катя прошла четыре курса химиотерапии, которая сопровождалась облучением, так как опухоль очень агрессивная. И только после последнего, четвертого блока, который закончился в начале июля, врачи с легкостью вздохнули… пока удалось остановить агрессивную опухоль. Это дает шанс, что Катя сможет видеть правым глазиком. Ретинобластома – коварное заболевание, очень часто происходит рецедив, поэтому своевременное обследование играет очень важную роль! Катя с мамой должны будут приезжать каждые 6-8 недель на обследование в Ессен, лишь после 5 года жизни обследования будут проходить с интервалом в год.

Катюша – удивительная девочка, она хорошо развивается, с большим интересом рассматривает этот мир, улыбается и гогочет. Она успела влюбить в себя весь медицинский персонал глазной клиники. Все в нее верят!

Врачи и медсестры клиники часто повторяют, что детки с ретинобластомой – это небыкноваенные детки. И развитие таких детей во многм зависит от самой мамы.

Сильвия хорошая мама, очень хорошая мама. Она делает все возможное и невозможное для своего ребенка. Я вижу это, потому что общаюсь с ней каждый день.

Средства на само лечение собраны, то есть обследованние, операция по удалению глаза, 6 блоков химиотерапии и возможность сепсиса уже оплачены. Сильвия оплачивает с личного счета проживание, питание, последующие протезы для Кати, а также дополнительные медикаменты. Тут, в Германии, мы все поддерживаем Сильвию, чем можем: продуктами, одеждой. Впереди оплата за жильё, покупка очередного протеза…

Проживание Сильвии в родительском доме составляет 20 евро в сутки. Протез 385 Евро. Питается Сильвия очень скромно, бережет деньги для Катюши.

Оставайтесь с нами! Ваша поддержка нам необходима и очень важна!

С ув. и благодарностью,
Карина Брумари.

[Malvinka]

Маленький Славочка Одерий http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/676-oderi
с рождения болен тяжёлой формой эпилепсии .

Купили билеты, получили визы , 27 июля малыш отправляется в Германию во второй раз .
Напомним, что результат подбора терапии в немецкой клинике принёс потрясающие результаты, ребёнок наконец-то впервые за два года улыбается и даже пытается перевернуться на бочок, активно двигает ручками и ножками . Чего не было на протяжении всего времени болезни и непрекращающихся приступов .
И всё это происходит благодаря вам, тем людям, которые подарили возможность поездки Славику на лечение за границу.

[Malvinka]

Благотворительный фонд помощи тяжелобольным людям "Гольфстрим" обращаeтся к вам с просьбой о помощи.

Малышка Дашенька Руева с младенчества страдает эпилепсией. Сейчас девочке 3 годика и ежедневно её мучают многократные болезненные судороги. С каждым приступом отмирают клетки головного мозга, поэтому девочка отстаёт в развитии от своих сверстников.

За это время , родителями пройдены все возможные обследования, испробованы все способы и медикаменты для лечения, доступные в России . Но, к сожалению, купировать приступы не удаётся . Врачи отмечают резистентное течение болезни, т.е. устойчивое к лекарственным препаратам. Даше очень нужно пройти обследование и подбор медикаментов в Испанской клинике Текнон, но стоимость лечения составляет 830 000 руб.
Таких денег у семьи нет, все свои доходы они тратят на текущее лечение Даши , вот уже в течении трёх лет.

Очень важно не упустить драгоценное время, чтобы выяснить причину приступов и подобрать лекарства, которых, возможно, нет у нас в стране, но которые помогут малышке. Диагностика в испанской клинике проводится на самом передовом оборудовании, что позволяет досконально изучить мозг ребёнка и найти способ помочь девочке .

Спасите Дашино детство http://www.golfstreamfond.ru/they-ne...735-ruevadasha



ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ :
Онлайн-перевод с сайта фонда http://www.golfstreamfond.ru, либо :
Яндекс кошелек - 41001967430981
Киви(QIWI) - 9037747580
RBK Money - RU455393563
PayPal - golfstreamfond@yandex.ru
WebMoney - R254643446884

Вы можете перечислить деньги на банковский счет.
Реквизиты для оплаты через Сбербанк или любой другой коммерческий банк:
ИНН 5017998033
КПП 501701001
Счета в ОАО «СМП банк»
Расчетный счет в рублях: 407 038 106 000 500 000 68
Корр. счет 30101 81030 00000 503 БИК 044 583 503
Получатель: БФ «Гольфстрим»
Назначение: Благотворительное пожертвование . НДС не облагается.

Спасибо !

[mobi]

У всех у кого есть возможность, не пройдите мимо, времени очень мало, помогите Эмилии Петиш


Ссылка на тему1
Ссылка на тему2
Эмилия родилась 10 июня 2009 г. здоровым ребенком без патологий. Развивалась соответственно возрасту. После года начали появляться синячки. В один год и десять месяцев Эмилия пошла в детский сад. Со временем количество синячков увеличивалось. В августе 2011 года Эмилию направили в отделение гематологии Одесской областной больницы с диагнозом «тромбоцитопения». Было начато лечение, но лечение не дало ни каких результатов. У Эмилии начались кровотечения, начал падать гемоглобин. С каждым днем ей становилось все хуже. Сделав более углубленное обследование в феврале 2012 года был поставлен новый диагноз «мелодиспластичный синдром гипоцелюлярный вариант. Согласно рекомендациям главного детского гематолога Украины Донской С.Б. было начато новое лечение по протоколу анапластических анемий. Но и в этот раз лечение не дало ожидаемых результатов. Эмилия постоянно нуждалась в трансорузиях препаратов крови – тромбоконцентрат, эритроцитарная масса.

getImage (2)Изучив предложения клиник за рубежом, семья Петиш решили обратиться за помощью в Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии в республике Белорусь. Из центра дали официальный ответ: ребенку необходимо лечение иммуносупрессивной терапии. Стоимость лечения в клинике составила 60 000 долларов. Благодаря , не безразличным к горю семьи Петиш, людям и благотворительны фондам, эту сумму собрали. В ноябре 2012 года Эмилия с мамой выехала на лечение в Белорусь. Пройдя курс иммуносупрессивной терапии ей стало немного легче, прекратились кровотечения, пропали синяки. Эмилия была переведена на дневной стационар, но трансорузия препаратов крови – тромбоконцентрат, эритроцитарная масса продолжается до сих пор.

(1)В конце июня 2013 года у Эмилии случился рецидив и снова стационарное лечение, но к сожалению ей лучше не становилось. Сейчас Эмилия в реанимации с диагнозом апластическая анемия. Девочке срочно нужна пересадка костного мозга. Эта операция стоит 170 000 долларов. Такой суммы семье Петиш не собрать.

С болью в сердце родители просят о помощи. Помогите спасти единственную дочь. Шансы у Эмилии на выздоровление есть!
Телефон для связи Ольга (родная тетя Эмилии) 050-658-44-38, 097-144-25-20.

Мама- Евгения в данный момент с Эмилией в Белорусии, а отец работает на трех работах, чтобы собрать средства на лечение дочери.

1.Банковские реквизиты фонда "Парус Надежды":

Р/р 26006259154
«Райффайзен Банк Аваль» г.Киев

МФО 380805
ЕГРПОУ 34994784

Одержувач БФ "Парус Надежды"
Призначення платежу: благотворительная помощь на лечение Эмилии Петиш.
(или благотворительная помощь на нужды отделения.)
(при перечислении от организации - благотворительная помощь, без НДС)

Банк получатель Приватбанк
р/с 26008054301283

МФО 328704
ОКПО 34994784

Получатель: БФ "Парус Надежды"
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение Эмилии Петиш.
(для организаций - без НДС)

2. Перечислить денежные средства на любой счет БО «СПАСИБО»

Карта в КБ «ПриватБанк»
5584 2422 1049 2766
Здоровенко Анна Григорьевна
Срок действия карточки до 02/16.
Назначение платежа сообщите по телефону 063-600-41-05 или 067-730-06-70 при помощи СМС или звонка.

Расчетный счет в КБ «ПриватБанк»
Р/с: 26001054302999
Банк: КБ ПриватБанк
МФО: 328704
ОКПО: 38437317
Получатель: БО “СПАСИБО”
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение Эмилии Петиш (для организаций: без НДС)

Расчетный счет в АБ «Пивденный»
Р/с 26003312379601
Банк: АБ “Пивденный”
МФО: 328209
ОКПО: 38437317
Получатель: БО “СПАСИБО”
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение Эмилии Петиш (для организаций: без НДС)
2. Передать деньги через волонтера БО «СПАСИБО» г. Одесса

Анна (район Слободки) 097-2-708-780, 093 711 55 95
Елена (поселок Котовского, Центр) 067-904-40-98, 066-398-42-90.
Наталья (район Нового рынка, Горсад, Центр) 067 -487-28-47, 098 619-25-33.
Алла (5 ст. Б.Фонтана) 093-5-400-800, 067-738-22-48, (0482) 399-618
Ирина (г.Ильичевск) 096-263-24-88
Анна (пос. Таирова) 067-730-06-70, 063-600-41-05
Юлия (район Нового рынка, Центр, 5ст.Б.ФОнтана, ж/д вокзал, Политех, Французский бульвар, парк Шевченко) 095-862-28-10
Ольга (Центр) 098-267-84-82

Родителями Эмилии открыт валютный счет для сбора помощи от физических и юридических лиц в иностранной валюте.